Синдром Шегрена, описанный в 1930 году шведским офтальмологом Хенриком Шегреном, — хроническое воспалительное ревматическое заболевание неизвестной причины, характеризующееся сухостью в глазах и во рту вследствие снижения секреции слезных и слюнных желез. Это заболевание может поражать 3% населения, в основном женщин среднего возраста, хотя оно может появиться в любом возрасте.
Он развивается очень медленно, между появлением первых симптомов и полным развитием проходит более 10 лет.
Существует две формы синдрома Шегрена. О вторичном синдроме говорят, когда он появляется одновременно с ревматоидным артритом, системной красной волчанкой, склеродермией или первичным билиарным циррозом, и о первичном синдроме Шегрена, когда он не связан с другим аутоиммунным заболеванием.
Причина синдрома Шегрена неизвестна. Вполне вероятно, что пусковым механизмом заболевания является вирусная инфекция, но пока это не доказано. Подозрение на участие генетических факторов основано на том факте, что иногда в одной семье встречается несколько случаев.
Не существует ни одного синдрома Шегрена, похожего на другой. У некоторых пациентов симптомы очень раздражают, даже серьезны, а у других остаются почти незамеченными.
Диагноз ставится во время медицинского визита, который включает в себя тщательный сбор анамнеза и осмотр, лабораторные анализы и специальные тесты, которые подтвердят наличие сухости во рту или глазах.
До сих пор не найдено никакого лечения, которое могло бы вылечить это заболевание, но ревматологи, офтальмологи и стоматологи располагают ресурсами, которые могут значительно облегчить симптомы и ограничить вредные последствия, которые могут быть вызваны хронической сухостью глаз и рта.
